医院的药品归哪个部门管理？

一、医院的药品归哪个部门管理？

药品属于药监局部门管理。主要依据如下：

药监局部门负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。

负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。

负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。

二、医院药品储存管理制度？

一、库房所有验收合格的药品，必须定期进行养护检查，并做好记录。

1、注意近效期的药品，凡距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。

2、对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。

3、对发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知其质量管理机构进行处理。

二、药品库房储存环境的管理。

1、各库房的常温库，温度为0-30℃，相对湿度45-75%，并做好记录。

（1）水针注意防冻。

（2）生物制品、血液制品等应放入冰箱冷藏，温度2-10℃，并做好记录。

（3）片剂注意防潮、避光。

（4）草药库注意防虫、防霉。

2、库房阴凉库温度为20℃以下，相对湿度45-75%，并做好记录。

3、各库房做好药品的防火、防盗工作。

三、各调剂室药品的储存管理。

1、调剂室人员每月定期对各柜组的药品进行检查，凡距效期三个月的近效期药品，要分区域单独存放，按月上报库房登记，防止失效。

2、对生物制品、血液制品等要求冷藏的药品应放入冰箱存放，温度2-10℃，并做好记录。

3、对要求避光的药品应避光存放。

4、草药应注意防虫、防霉，缩短检查周期。

5、片剂应注意防潮储存，水针应注意防冻储存。

6、各调剂室按要求控制好室温度，并做好记录。

7、各调剂室人员应每月定期检查药品外包装、说明书等事宜，注意药品外观质量。

8、各调剂室注意药品的防火、防盗。

三、药品供应链定义？

什么是医药供应链？专业的话题，需要专业的人士，非常高兴这次能够请到英克科技CEO高庆辉先生，高庆辉先生从事医药行业25年，是医药产业专家，下面一起来听一听高先生对医药供应链独特的见解。

供应链含义

高庆辉先生为我们用最简单易懂的含义解释了什么是医药供应链：医药供应链，说简单了就是药品生产到批发给分销商，再到物流运送到零售商，最后病人从药店拿到手的一整个系列过程，被称为医药供应链。

供应链存在意义

药品是一种特殊商品，会出现两种可怕情况，一是给病人用错药，二是提供假劣或者过期药品。其一，用错药，给病人的身体健康及生命安全带来严重威胁，危害社会公共安全，影响社会和谐稳定。其二，会严重影响制药企业声誉和发展，甚至给药企以毁灭性的打击。

为了解决问题，提高药品的安全性，可以通过两条途径：其一是加强药品供应链管理，杜绝伪劣药品进入流通的可能性。其二是提高药品监管部门的监管力度。医药供应链系统正是英克所能为之的，向医药企业上下游提供严格管理流程，避免出现药品假劣过期现象。切实保证供应链运营安全，保障患者用药安全。

服务对象

医药流通企业可为上游厂家提供库存、流向、销售预测等数据分析服务，帮助其进行新品推介、产品促销等活动。为下游客户提供电子商务采购平台、供应链优化等服务，可与上下游客户的信息系统对接，实现补货、入库、结算等业务流程的协同。

处于医改时代的供应链管理，其明显地又蕴含了电子商务的管理理念。全新的电子商务交易模式也是以便捷供应链节点间业务协同为主要创新点的。电子商务用交易、协同、管理三大环节的相互贯通，实现信息的实时共享，来管理供应链上的上下游企业之间的信息流。

高庆辉先生说：确保药品安全、加强药品监管力度、提高医药供应链的效率、降低药品的流通成本、提高医药企业的整体竞争力，才是医药供应链真实的意义。不管过程有怎样的改变，目的都是为了企业提高整体运营管理能力。

最后高庆辉先生还提到：英克科技现在能够做到，中国最大的医药供应链运营服务商，不仅仅是因为在医药行业拥有25年的丰富经验。创新改革、顺应新医改政策，在医药供应链运营服务方面做出快速升级调整，才能让英克从医药行业信息化系统建设者，转型为中国最大的医药供应链运营服务商。

四、药品经营与管理能在医院干什么？

药品经营与管理专业培养具有良好的职业素质和敬业精神，面向药品经营领域从事药品仓库管理、药品采购管理、市场营销策划、零售药店店面管理工作及药品质量控制、检测的高等技术应用专门人才。

本专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。 

五、药品供应链名词解释？

医药供应链一般是厂家、省级代理、市级代理、县区代理、医药公司或药店。中间的环节可以省略，例如有的医药公司不通过省级代理而批发药品。药品供应链处于医药行业中，其对象产品是药品。供应链是围绕核心企业，通过对信息流、物流、资金流的控制，从采购原材料开始，制成中间产品以及最终产品，最后由销售网络把产品送到消费者手中的，将供应商、制造商、分销商、零售商、直到最终用户连成一个整体的功能网链结构。

六、医院药品耗材财务管理的重要性？

医院药品耗材账务管理当然重要了。因为医院用药量非常大，那些药需要季节性多进一些，消耗的快些用的多一些，他都得掌握，而且医用耗材方面也是，不能医生在做手术的时候，没有库存货物了，另外买多了以后又是浪费，这些都是药品耗材财务管理人员掌握的事情

七、供应链风险管理与供应链管理的关系？

供应链风险管理和供应链管理是上级和下级的关系，供应链管理，其中包括风险管理

八、药品包装管理规定？

第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

　　药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

　　对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

　　【释义】本条是对直接接触药品的包装材料和容器(简称：药包材，下同)产品质量的基本要求。是制药企业及医院制剂室使用药包材的准则，同时明确了药品监督管理部门对药包材标准及产品的审批职责和对不合格的药包材及违法使用的处置限度。本条所指须经审批的药包材不包括药厂生产车间和医院制剂室周转用的直接接触药品的包装材料和容器。由于直接接触药品的包材特殊性和重要性，从实际出发，增加本条规定是十分必要的。

九、药品gap管理规范？

在药品里GAP指的是中药材生产质量管理规范，英文名为Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs。中药材生产质量管理规范是为规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化，制订本规范。

GAP共十章五十七条，其内容涵盖了中药材生产的全过程，是中药材生产和质量管理的基本准则。适用于中药材生产企业生产中药材（含植物药及动物药）的全过程。《中药材生产质量管理规范(试行)》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自2002年6月1日起施行。

十、药品生产如何管理？

应该由国家药监局下属的机构适时对药品生产企业进行不记名的抽样检查，对达到规定要求的予以生产，销售归市国营医药公司统一采购和分流，取消医院的药品销售代表。

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