医疗信息安全管理制度

一、医疗信息安全管理制度

医疗信息安全管理制度的重要性

在当代信息化社会，医疗行业的信息系统与网络扮演着至关重要的角色。然而，随之而来的数据安全威胁也日益增加。为了保护医疗机构的重要数据和信息，建立一套科学完善的医疗信息安全管理制度至关重要。本文将探讨医疗信息安全管理制度的重要性，并提供一些建议和最佳实践。

1. 数据隐私保护

医疗信息中包含大量的个人隐私数据，如病历、诊断结果、药物处方等。如果这些数据泄露或遭受未经授权的访问，将对患者和医疗机构带来巨大的风险与损失。一个完善的医疗信息安全管理制度可以确保患者数据得到充分的保护，包括数据加密、访问控制、安全审计等措施。

2. 抵御网络攻击

医疗机构的信息系统和网络常常成为黑客和恶意软件攻击的目标。从勒索软件到数据窃取，网络攻击的手段层出不穷。一个有效的医疗信息安全管理制度可以提供安全的网络防御机制，包括防火墙、入侵检测系统、恶意软件防护等。同时，通过加强员工的安全意识培训，可以进一步提高医疗机构抵御网络攻击的能力。

3. 合规要求

医疗行业有着严格的法规和合规要求，包括个人数据保护法规、医疗机构审核要求等。一个健全的医疗信息安全管理制度可以帮助医疗机构满足这些要求，并减少可能的法律风险。通过进行风险评估和合规审查，医疗机构可以及时发现潜在的风险点，并采取相应的措施加以解决。

4. 管理流程优化

医疗信息安全管理制度不只是为了保护数据安全，也可以帮助医疗机构优化管理流程。通过建立安全的数据存储和共享机制，医疗机构可以更高效地管理和利用医疗信息。此外，信息安全管理制度的执行还可以促进医疗机构内部各部门之间的协作与沟通，提高工作效率和质量。

5. 突发事件响应

在面对信息安全事件时，医疗机构需要能够迅速、准确地做出反应。一个完善的医疗信息安全管理制度可以确保医疗机构具备有效的应急响应能力。通过预先制定的应急计划和演练活动，医疗机构可以有效地应对各类信息安全事件，并最大限度地减少损失。

建立医疗信息安全管理制度的建议

要建立一套有效的医疗信息安全管理制度，以下是一些建议和最佳实践。

1. 制定明确的政策和流程

医疗机构应该制定明确的政策和流程，规范医疗信息的收集、存储、传输和使用。这些政策和流程应该清晰地规定权限管理、访问控制、数据备份等关键措施，确保医疗信息的安全性和合规性。

2. 加强员工的安全意识

员工是医疗信息安全的第一道防线。医疗机构应该加强员工的安全意识培训，教育员工识别和防范各类安全威胁。定期组织安全培训和演练活动，帮助员工熟悉安全政策和流程，并了解如何正确处理安全事件。

3. 风险评估和合规审查

医疗机构应该定期进行风险评估和合规审查，发现和解决潜在的安全风险。通过主动探测和监测，可以及早发现异常行为和系统漏洞，并采取相应的措施进行修复和加固。

4. 投资安全技术和设备

医疗机构应该投资安全技术和设备，建立完善的安全防护系统。这包括防火墙、入侵检测系统、数据加密和恶意软件防护等。同时，定期更新和升级这些技术和设备，以应对不断变化的安全威胁。

5. 建立应急响应机制

医疗机构应该建立完善的应急响应机制，确保在面对信息安全事件时能够迅速响应并采取有效措施。这包括制定应急预案、指派应急响应团队、进行定期演练等。此外，紧急情况下，医疗机构还应该与相关部门和组织保持良好的沟通与合作。

结论

医疗信息安全管理制度对于保护医疗机构的重要数据和信息是至关重要的。通过建立科学完善的管理制度，医疗机构可以保护数据隐私，抵御网络攻击，满足合规要求，优化管理流程，以及提高应急响应能力。同时，医疗机构需要定期评估和更新管理制度，以适应不断变化的安全威胁和技术发展。

二、医疗信息安全定义？

指包括病人病历信息、病人各项检验报告信息、病人用药信息、医疗单位会诊诊断信息、医嘱信息等在内的信息安全。

三、信息安全管理制度体系包括？

答：制度体系包括：总体策略。管理制度。操作规程。操作记录。

四、医疗质量安全管理制度落实原则？

1.明确患者在诊疗过程中不同阶段的责任主体。

2.保障患者诊疗过程中诊疗服务的连续性。

3.首诊医师应当作好医疗记录，保障医疗行为可追溯。

4.非本医疗机构诊疗科目范围内疾病，应告知患者或其法定代理人，并建议患者前往相应医疗机构就诊。

五、医疗安全的质量管理制度？

1.

每天对所管患者最少2次(晨间、午后)查房,违反规定一次,给予经济处罚,主诊教授、主治医师也承担责任。

2.

对急、危、重患者和新入院及术后患者,随时查房,及时发现和掌握病情变化,及时采取有效诊疗措施,违反规定一次,给予经济处罚,主诊教授、主治医师也承担责任。

3.

节假日、双休日必须做到巡视性查房,违反规定一次,给予经济处罚,主诊教授、主治医师也承担责任。

4.

夜间值班,要对病区所有患者进行经常巡视性查房,发现和掌握病情变化,及时采取紧急有效的诊疗措施;疑难急重患者请上级医师会诊。违反规定一次,给予经济处罚,主治医师、主诊教授也承担责任。

六、医疗器械临床使用安全管理制度？

　二、装备处设备维修部维修技术人员应定期对所负责的仪器设备进行安全检查，及时发现问题，消除隐患，防止发生意外事故。

　　三、各科室医学设备出现故障时，由使用人员及时向设备维修部报修，说明设备所在科室、设备名称、故障现象等情况。

　　四、设备维修部设有专人值班，负责接待日常业务和应付紧急维修任务，值班人员接到报修任务，要做好报修记录并及时通知维修人员到现场维修，对急修设备、抢救设备优先处理，做到随叫随到。

　　五、维修人员接到维修任务，根据设备故障情况带好维修工具尽快到现场维修，设备修复后，由使用人员验收设备正常工作，填写仪器维修记录单，设备交付科室使用。

　　六、对现场不能修复的大型、急救设备，维修人员及时逐级上报组长和设备维修部负责人，组织人员抢修，需要外修或购置特殊配件时，由使用科室填写《科室购置配件、维修申请表》报批执行。

　　七、对设备常用的零配件、易损件等，设备维修部制定配件目录，组织论证、比价后由设备管理科统一采购、入库，根据科室需要按招购置/领用，列入使用科室支出。

　　八、维修技术人员应对所修理的医学设备做出鉴定，凡属使用科室违章操作或管理不当造成的损坏，要及时上报，按相关规定处理。

　　九、未经装备处批准，任何人不得维修医院设备，因私自维修造成的损失由责任人负责。

　　十、医疗仪器设备因老化或不能修复等原因需报废时，按照医院报废制度执行。

　　证的内容必须具备：填制凭证的日期、凭证编号、经济业务摘要、会计科目、金额、所附原始凭证张数、填制凭证人员，复核人员、会计主管人员签名或盖章。收款和付款记账凭证还应当由出纳人员签名或盖章。

　　第七条健全会计核算，按照国家统一会计制度的规定和会计业务的需要设置会计账簿。会计核算应以实际发生的经济业务为依据，按照规定的会计处理方法进行，保证会计指标的口径一致，相互可比和会计处理方法前后相一致。

　　第八条做好会计审核工作，经办财会人员应认真审核每项业务的合法性、真实性、手续完整性和数据的准确性。编制会计凭证、报表时应经专人复核，重大事项应由财务负责人复核。

　　第九条会计人员根据不同的账务内容采用定期对会计账簿记录的有关数字与库存实物、货币资金、有价证券、往来单位或个人等进行相互核对，保证账证相符、账实相符、账表相符。

　　第十条建立会计档案，包括对会计凭证、会计账簿、会计报表和其他会计资料都应建立档案，妥善保管。按《会计档案管理办法》的规定进行保管和销毁。

　　第十一条会计人员因工作变动或离职，必须将本人所经管的会计工作全部移交给接替人员。会计人员办理交接手续，必须有监交人负责监交，交接人员及监交人员应分别在交接清单上签字后，移交人员方可调离或离职。

　　第三章资本金和负债管理

　　第十二条资本金是公司经营的核心资本，必须加强资本金管理。公司筹集的资本金必须聘请中国注册会计师验资，根据验资报告向投资者开具出资证明，并据此入账。

　　第十三条经公司董事会提议，股东会批准，可以按章程规定增加资本。财务部门应及时调整实收资本。

七、公司信息安全管理制度怎样才合法？

公司信息安全管理制度

1.计算机设备安全管理

1.1员工须使用公司提供的计算机设备（特殊情况的，经批准许可的方能使用自已的计算机），不得私自调换或拆卸并保持清洁、安全、良好的计算机设备工作环境，禁止在计算机使用环境中放置易燃、易爆、强腐蚀、强磁性等有害计算机设备安全的物品。

1.2严格遵守计算机设备使用、开机、关机等安全操作规程和正确的使用方法。任何人不允许私自拆卸计算机组件，当计算机出现硬件故障时应及时向信息技术部报告，不允许私自处理和维修。

1.3员工对所使用的计算机及相关设备的安全负责，如暂时离开座位时须锁定系统，移动介质自行安全保管。未经许可，不得私自使用他人计算机或相关设备,不得私自将计算机等设备带离公司。

1.4因工作需要借用公司公共笔记本的，实行 “谁借用、谁管理”的原则，切实做到为工作所用，使用结束后应及时还回公司。

2.电子资料文件安全管理。

2.1文件存储

重要的文件和工作资料不允许保存在C盘（含桌面），同时定期做好相应备份，以防丢失；不进行与工作无关的下载、游戏等行为，定期查杀病毒与清理垃圾文件；拷贝至公共计算机上使用的相关资料，使用完毕须注意删除；各部门自行负责对存放在公司文件服务器P盘的资料进行审核与安全管理；若因个人原因造成数据资料泄密、丢失的，将由其本人承担相关后果。

2.2文件加密

涉及公司机密或重要的信息文件，所有人员需进行必要加密并妥善保管；若因保管不善，导致公司信息资料的外泄及其他损失，将由其本人承担一切责任。

2.3文件移动

严禁任何人员以个人介质光盘、U盘、移动硬盘等外接设备将公司的文件资料带离公司。若因出差等原因需要拷贝文件资料到存储设备中，需要向上级请示批准，并以公司存储设备做文件拷贝。

2.4文件转移

若员工离职，在办完移交手续时，所在部门负责人将此员工工作资料拷贝至部门保存（可联系信息技术部进行技术支持），若没有执行此操作流程，离职员工损失的任何资料由该部门自行承担。

3.软件安全管理

3.1软(软件原始盘片)、硬件设备的原始资料（光盘、说明书、保修卡、许可证协议、合同正本等）应交总裁办保管,保管应做到防水、防磁、防火、防盗。

3.2服务器、PC机须安装杀毒软件，定期病毒库更新及病毒查杀；任何人不得安装危害公司计算机及网络的任何软件。

3.3信息技术部对各信息系统软件、数据库软件、常用办公软件等进行备份存储，做好版本控制及相关更新。

3.4员工须严格遵守公司《计算机使用管理规定》中软件管理的相关规范。

4.信息系统的安全管理

各信息系统（MAIL、ERP、CRM、WMS、WEB等）的安全管理要求，参考相应的信息系统管理规定。

5.数据库安全管理

信息技术部须采用循环的完全备份和增量备份等备份策略，完成对各信息系统数据的定期备份，以便在信息系统发生故障时将数据恢复到最佳状态。对备份的数据文件应妥善保管，防止被非法拷贝或毁坏，严禁未经授权将数据库拷贝出系统，转给任何单位或人员。

6.密码安全管理

6.1初始密码须及时更改，新密码须包含无规则的字母、数字、符号组合并至少10位以上，禁止直接使用常用单词、人名、电话号码等安全系数低的字符作为密码。

6.2各用户需对所使用电脑、信息系统等密码进行定期（如3个月）更改，如出现密码泄露或异常时，须立马更改并告知信息技术部。

6.3各服务器、信息系统的超级或管理员级密码由分管系统管理员及信息技术部经理双重管理，信息技术部经理掌握全部设备、全部系统的超级或管理员级密码，分管管理员拥有分管系统的管理员级密码（部分视情况授予超级密码）；正常情况下，此类管理级密码每1个月系统管理员必须更改一次并将新密码报备，在有信息技术部人员变动、密码外露或其它异常情况下，必须第一时间更换并将新密码报备。此类管理级账号与密码原则上不对其它任何人员提供，特殊需求须报上级领导批准方可授予。

7.信息安全禁止行为：

7.1利用公司信息系统平台、网络制作、传播、复制危害公司及员工的有关任何信息；

7.2攻击、入侵他人计算机，未经允许使用他人计算机设备、信息系统等；

7.3未经授权对信息平台ERP、CRM、WMS、网站、企业邮件系统中存储、处理或传输的信息（包括系统文件和应用程序）进行增加、修改、移动、复制和删除等；

7.4未经授权查阅他人邮件，盗用他人名义进行发送任何电子邮件；

7.5故意干扰、破坏公司信息平台ERP、CRM、WMS、网站、企业邮件等系统的安全、稳定畅通运行；从事其他危害公司计算机、网络设备、信息平台的安全活动；

7.6未经公司高管领导批准不得通过网络、移动存储设备等向外传输、发布、泄露有关公司的任何信息；

7.7 其它危害公司信息安全或违反国家相关法律法规、信息安全条例的行为。

8.信息安全响应机制

8.1信息技术部负责公司信息安全的整体指导与管理工作，并对数据中心机房软硬件及信息系统、数据库的维护、备份等安全进行日常管理。各分支机构、部门涉及公司（或商业)机密的信息安全由分支或部门本身自行负责管理和控制。

8.2为保障各信息系统安全稳定运行，信息技术部在工作日时间由分管管理员负责维护，节假日根据需要，安排相关人员负责值班支持。使用人如发现问题应及时通知信息技术部，管理员应及时处理并做好系统事件记录。

8.3信息系统的权限管理部门为信息技术部，负责各信息系统的权限管理，并指定专人为系统管理员完成各系统账号、权限的设立、注销及变更。

8.4如出现特殊情况，分管管理员应及时处理及解决，同时第一时间向部门经理报告，如确定异常情况为灾难、重大影响的还须上报公司高层。

9 如其它信息管理制度涉及信息安全的条款与本制度有冲突，则以本制度为准。本管理规定由信息技术部负责制定、解释，自颁布之日开始暂行，

八、为什么维护信息安全重在管理制度而不是安全技术?

要是您是在准备论文，或者辩论比赛。在知乎提问不一定能找到合适的答案。

从工作经验来谈。技术的迭代是非常快的，甚至很多技术我们还不具备，就已经出现完整成套的破解技术了。（不是成套的系统，通常是子系统或分支里出现的。）就像大家经常见到的。病毒总是比杀毒程序早1个月甚至更多时间出现的。所以完全依赖技术，并不可靠。

信息安全是人为操控的。只要有信安类的问题。就一定有人能简单轻松的触及这些信息。也就是权限赋予。这些人获得敏感信息的机会和数量是十分巨大的。而且想要把数据迁移是十分简单的。所以通过管理制度把相关人和相关利益剥离，是最有效的方法。即员工或责任人在操作敏感信息的时候不会产生便捷利益。而相关利益的收益也无法进行操作。实际工资收益大于敏感信息泄露利益。实际信息泄露个人风险高于个人利益。明确责任。并产生连带责任。利益明确，并要避免利益相关。从而形成互相监督互相制约的安全管理制度。

综上，我个人还是认为管理非常重要。不论大公司还是小公司。权利划分都是极重要的事情。

九、医疗质量安全的数据信息包括什么？

医疗大数据可以分为以下四大类：

• 诊疗数据：来自患者在医院诊所就医过程中产生的数据，主要的采集端口是医疗机构，如医院。其包括电子病历、传统检测项目结果（生化、免疫、PCR等）、新兴检测项目结果（基因测序 等）、医生用药选择、诊疗路径记录等。增长快速，特别是新兴检测数据，如基因检测数据。

• 研发数据：主要来自器械医药研发企业、研发外包公司、科研机 构等研发过程中产生的数据，主要的数据来源如：（1）医药研发过程如医院临床试验；（2）科研机构最新科研进展。

• 患者数据：患者自身的、在院外的行为和感官产生的数据，主要采集终端是可穿戴设备和各类网上轻医疗平台，包括（1）通过可穿戴设备收集的体征类的健康管理数据；（2）网络行为数据，例如挂号问诊、网络购药、健康管理、医患病友交流等。

• 支付&医保数据：一切与付费方相关的审核/报销记录，主要包括患者支付记录、报销记录、医药流通记录等。

十、医疗器械临床实验使用安全管理制度？

1、

药物临床试验质量管理规范-关于临床试验的；《药品注册管理办法》（局令第28号）及附件-也有临床试验方面的规定及审批方面的规定；

医疗器械临床试验规定》（局令第5号）2004-关于医疗器械的临床试验；《医疗器械注册管理办法》（局令第16号）2004-也有临床试验方面的规定及审批方面的规定；

2、有

药物临床试验质量管理规范第二十九条　研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药所需的费用。　　第四十三条　申办者应对参加临床试验的受试者提供保险，对于发生与试验相关的损害或死亡的受试者承担治疗的费用及相应的经济补偿。申办者应向研究者提供法律上与经济上的担保，但由医疗事故所致者除外。　

医疗器械临床试验规定》　第七条　医疗器械临床试验不得向受试者收取费用。

3、不好意思，这个不了解

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