医疗用品是什么？

一、医疗用品是什么？

这个范围很大的。

二、医疗用品有哪些？

医疗用品有很多，比如手术刀，吊瓶。缝合针等等

三、医疗用品多久算临期？

医疗用品失效期或者叫有效期分类不同，有效期也有不同，一般卫材有效期2年

四、家用医疗用品有哪些？

家庭常用的一般有中药熏蒸机、综合理疗机、养生理疗设备之类的，熏蒸类的医疗器械国内有名的有新浩牌的。

五、医疗贷款好申请么？

一般贷款人要申请医疗贷款，首先必须到医院检查，并由医院出具适合做手术的证明，然后，可拿证明到银行申请贷款。

申请贷款时，贷款人必须提供家庭收入证明，以及足够的抵押物或质押物用于担保。申请贷款人必须有当地户口。。。

貌似是这样，不知道你是在哪个城市。

六、关于是医疗用品类谜语？

大山小山，横山竖山，是山非山，从大往小看？（打一医疗用品）视力表 你的心情,它全知道. (猜一种医疗用品)(听诊器) 洁白身躯尖尖嘴,干活之前先喝水,水喝足了才吃肉,一年到头吃不够. (猜一种医疗用品)(注射器)

七、医疗用品批发业含义？

是指医疗用品批发商向批发、零售单位及其他企事业单位批量销售医疗用品的活动。

八、洗眼液属于医疗用品吗？

洗眼液属于医疗用品。

1：因为眼睛分泌物本身具有一定的润滑和杀菌作用，长期使用洗眼液可能会对眼球的泪膜造成一定影响，所以建议佩戴美瞳，并且画眼妆的姑娘一周使用3至4次即可，没有必要天天使用。

2：开封后的洗眼液保质期不会很长，如果超过保质期就不要使用了。

3：洗眼液的使用方法如下。打开瓶盖，倒出5至10毫升。洗眼液于专用洗眼杯中，将洗眼杯高出部位，与外眼角对齐，低头将洗眼杯往上扣在眼部，漫漫江土扬起，使液体完全浸润眼睛。洗眼20至30秒。最后慢慢低头取下洗眼杯，用纸巾擦拭露出的护理液液体，净水清洗洗眼杯同法洗另一只眼睛。

九、贷款管理办法？

贷款申请： 借款人需要贷款，应当向主办银行或者其他银行的经办机构直接申请。

借款人应当填写包括借款金额、借款用途、偿还能力及还款方式等主要内容的《借款申请书》并提供以下资料：

一、借款人及保证人基本情况；

二、财政部门或会计（审计）事务所核准的上年度财务报告，以及申请借款前一期的财务报告。《贷款通则》 第二十五条 贷款申请： 借款人需要贷款，应当向主办银行或者其他银行的经办机构直接申请。

借款人应当填写包括借款金额、借款用途、偿还能力及还款方式等主要内容的《借款申请书》并提供以下资料：

一、借款人及保证人基本情况；

二、财政部门或会计（审计）事务所核准的上年度财务报告，以及申请借款前一期的财务报告；

三、原有不合理占用的贷款的纠正情况；

四、抵押物、质物清单和有处分权人的同意抵押、质押的证明及保证人拟同意保证的有关证明文件；

五、项目建议书和可行性报告；

六、贷款人认为需要提供的其他有关资料。

十、一次性使用无菌医疗用品的管理制度？

1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购，使用科室不得自行购入和使用。一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。

2、医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》，《工业产品生产许可证》，《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》

3、每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱（包）产品的检验合格证，生产日期，消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。

4、保管部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间，生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。

5、物品存放于阴凉干燥，通风良好的物架上，距地面≥20 厘米 - 25 厘米，距墙壁≥5 厘米 - 10 厘米；离天花板 50 厘米。不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室

6、科室使用前应检查小包装有无破损，失效，产品有无不洁净等。

7、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药学部和设备采购部门。

8、发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。

9、一次性使用无菌医疗用品用后，按照相应规范处置，禁止重复使用和回流市场。

10、医院感染管理科须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理和回收处理的监督检查职责。

11、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械，必须建立详细的使用记录。记录必要的产品跟踪信息，使产品具有可追溯性。器材条形码应当贴在病历上。

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