一、压榨与非压榨是什么意思?
茶油的生产工艺分压榨和非压榨(浸出法)两种,两者之间的区别如下:
压榨法:
采用纯物理低温压榨制油工艺,经过选料、粉碎、物理压榨、过滤等技术生产而成。
低温压榨,可保留油料内的丰富营养;不添加化学物质,无化学溶剂残留,不含任何化学防腐抗氧化剂,保证了茶油质量的安全、味道纯正、营养丰富、原汁原味,符合人体健康的需求。缺点是压榨工艺出油率低、生产成本高、价格昂贵、由于没有添加任何食品添加剂,其原始气味个别人不能适应。
浸出法(非压榨):
也就是油茶仔或茶饼(将榨出茶油后的茶饼再次利用起来,进行浸泡从中提取茶油,此类茶油口感差,营养差)经过充分浸泡后进行高温提取,经过“六脱”工艺(即脱脂、脱胶、脱水、脱色、脱臭、脱酸),再添加香精、色素、防腐剂等工艺生产而成。特点是出油率高、生产成本低、添加色素后茶油颜色亮、添加香精后茶油香味适合大众化喜爱、添加化学防腐剂后保存期长。
二、预应力和非预应力是什么意思?
预应力和非预应力是建筑物结构中常用的两种加固方式。预应力是在混凝土中预先施加拉力,使混凝土受到预应力的作用,从而增强混凝土的抗拉性能,减少混凝土本身的变形和裂缝。
非预应力则是在混凝土结构完成后再加固,通过对结构表面进行加固补强,使其能够承受更大的荷载。总体来说,预应力更加有效地提高了建筑物的承载能力和稳定性,但也需要更高的工艺和技术要求。
三、非最终灭菌小容量注射剂的洗瓶、灌封、配料的洁净级别如何划分?
它们的辅助功能间与其生产操作间的洁净级别一定要相同吗?如操作间是B级背景下的A级,它的辅助间是B级可以吗? 分析:对于非最终灭菌小容量注射剂各工艺步骤应处于何种洁净级别,药品GMP附录1第十三条给出了示例,非最终灭菌小容量注射剂洗瓶可设在D级,灌封在B级背景下的A级,可除菌过滤的药液或产品的配制在C级,无菌配料应在B级背景下的A级。
无菌药品的生产操作环境可参照该示例进行选择。应当注意的是,核心区域的布局应合理,尽量减少辅助功能间的设置,如必须设置辅助间,应尽量减少其对核心区域的影响。辅助间的具体洁净级别应根据在该房间内进行的操作或所存储物料和器具的特性确定。嘉诺德推荐洁净区压差检测仪表四、非医用口罩是什么意思?
非医用口罩即日常防护口罩,主要由无纺布、棉布、活性炭粉滤芯、高分子等材料制成。由于适用的场所不同,一般可以分为防颗粒口罩和日常防护口罩。
1、防颗粒口罩:一般适用于工业场所,如煤矿、粉尘较大的生产车间,或者在较高风险环境中短暂停留时,代替医用防护口罩使用。主要通过较高的过滤效率和足够的密合性来过滤空气中的粉尘、烟雾等颗粒状的空气污染物,规格通常为KN95、KN90等;
2、日常防护口罩:比如普通的面部口罩,适用于日常生活中,阻挡空气中的有害气体、粉尘、柳絮,以及体积较大的飞沫等物质,可起到一定的防护作用,还能够起到保暖防晒作用,但可能并不能有效预防体积微小的飞沫。
日常生活中可以根据自身需求,选择适合的口罩。一般非医用口罩适合大部分人佩戴,但若患有心脏疾病或呼吸困难者,应谨慎选择。如果是用于呼吸道传染病的防护,建议使用医用口罩。日常生活中也应注意卫生,勤洗手、勤换衣物,降低感染的发生率
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