一、花色苷提取分离纯化的技术基础？
花色苷以离子存在，极性大，用大极性固定相分离。
二、什么是生物分离与纯化技术？
生物制药都是从生物体提取有药效的生物化学成分来合成药品的。所以要进行生物制药就需要生物分离技术从生物体，包括植物体和动物体提取有效成分；接着再利用生物纯化技术讲所提取的成分进行纯化，最终讲纯化后的有效生物成分制成药物。所以，生物制药是离不开生物分离和纯化技术的！
三、分离纯化的方法？
1、吸收法：常用于气体的净化和干燥，可根据被提纯气体中所含杂质气体的性质，选择适当的固体或溶液作为吸收剂。如Cl2中混有的HCl气体可通过饱和食盐水除去，常用装置是洗气瓶。
2、沉淀法：在被提纯的物质中加入适量试剂使其与杂质反应，生成沉淀后再过滤除去。如KNO3中含有的少量Ba(NO3)2，可用适量的K2SO4除去。
3、气体法：根据物质中所含杂质的性质加入合适的试剂，将杂质转化为气体而除去。如KCl中混有的少量K2CO3，可加适量盐酸除去。
4、转化法：利用化学反应，加入适当的试剂或采用某种条件（如加热），使物质中的杂质转化为被提纯物质。
5、溶解法：对于固体物质可选择适当的试剂将杂质溶解，然后过滤除去。如Mg(OH)2中混有Al(OH)3，可用过量NaOH溶液除去，然后洗涤Mg(OH)2沉淀即可。
6、氧化还原法：对混合物中含有的还原性杂质，可加入适当氧化剂将其氧化为被提纯物质；对混合物中含有的氧化性杂质，可加入适当还原剂将其还原为被提纯物质。如FeCl3中含有FeCl3，加入铁粉、振荡过滤，即可除去FeCl3；FeCl3中含有FeCl2，滴入双氧水，可将FeCl2转化成FeCl3而又不引入新的杂质。
四、分离纯化方法？
分离纯化是将中药提取液与药渣、沉淀物和固体杂质进行分离,进而采用先进、合理的分离纯化工艺除去无效成分,保留有效成分和辅助成分的技术。常用的分离方法有滤过分离、沉降分离和离心分离。
由于中药成分复杂,含量有高有低,分离纯化方法的选用,应根据药材所含成分理化性质、制剂所选剂型及成型工艺等要求综合考虑,并需进行必要的工艺验证才能确定。根据中药中有效成分溶于水或溶于乙醇的性质,中药提取分离常用的方法为水提醇沉法和醇提水沉法。根据药材所含有效成分的性质及制剂所选剂型及成型工艺的特点,还可以选用絮凝沉淀法、膜分离法、透析法、盐析法、离子交换法、大孔树脂吸附法、聚酰胺吸附法、硅胶吸附层析法,分子蒸馏法、酶解法等分离方法对中药提取液进行分离纯化。
五、分离和纯化的区别？
分离：将混合物中待用的成分与其他成分分离开来，是初步的提纯。如：蒸馏工业酒精时有一个馏分就是酒精和少量水的混合物。
纯化：对分离提纯过的物质进一步提纯，获得纯净的物质。如：分离到的酒精和少量水的混合物用氧化钙处理后再蒸馏得到无水乙醇；蛋白质结晶等等。
六、细胞分离纯化的结论
体外培养的细胞源于人或动物体内或胚胎组织，其体内的细胞都是混杂生长，每一种组织都有血管和间叶组织，因此，来源于上述组织的培养材料的原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长，即有上皮样细胞，又有纤维样细胞，纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等，混杂的细胞会直接影响实验结果，而利用体外培养细胞进行实验研究时，为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性和可重复性，要求采用单一种类细胞来进行实验，这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究，因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步，甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。
七、肽链分离纯化方法？
对多肽纯化常用的方法包括：盐析法、超滤法、凝胶过滤法、等电点沉淀法、离子交换层析、亲和层析、吸附层析、逆流分溶、酶解法等。
这些方法常常组合到一起对特定的物质进行分离纯化，同时上述这些方法也是多肽类物质分析中常用的手段。
八、菌种分离纯化目的？
分离微生物的作用当然是得到我们所需要的菌株啊用于工业生产和科研。例如，土壤中有很多类型的微生物，有真菌，细菌，放线菌，假设你需要某种菌，生活中不能够买到菌种，我们就只能在那些微生物生活的相应环境中分离，通常土壤中的微生物种类最多。
如果你需要分解淀粉的菌，那么只需要用淀粉作为唯一C 源的培养基来培养分离，得到你的目的菌种。
九、黑曲霉分离纯化的原理？
黑曲霉广泛分布于世界各地的粮食、植物性产品和土壤中。黑曲霉的最适温度为37°C，黑曲霉对营养要求较低，只要培养基中含有碳源、氮源及磷、钾、镁、硫等元素即能生长良好，实验中采用查氏培养基进行培养。
黑曲霉的菌落蔓延迅速，但生长稍局限，菌丝初为白色，后变成鲜黄色直至黑色厚绒状，背面无色或中央略带黄褐色。顶部形成球形顶囊，其上全面覆盖-层梗基和一层小梗，小梗双层褐色，梗基较短，上长有成串褐黑色的球状分生孢子。孢子直径2.5~4.0μm。分生孢子头球状，直径700~800μm，褐黑色。
黑曲霉的个体形态和菌落形态都比较特殊，容易分辨，可利用平板划线法或稀释涂布法，得到单菌落，并结合显微镜检测，多步鉴定、纯化，得到的纯的菌种。另外，黑曲霉在pH=2. 0~2.5时，有利于合成柠檬酸，在pH=2.5~ 6.5范围内以菌体生长为主，最适生长pH为5.0 ~6.0。实验过程中，利用黑曲霉在pH=2. 5左右的培养基中产生柠檬酸，结合大肠杆菌的IMVIC 实验中的柠檬酸实验，对其进行进一步鉴定。
十、噬菌体分离纯化的过程？
(1)取_上经证实的噬菌体裂解液0.1mL于- -支无菌试管中，再加入0.1mL新鲜的大肠杆菌培养物，混合均匀;
(2)取_上层琼脂培养基溶化并冷却至55°C (可预先溶化后置50~55°C水浴锅内保温备用)，加入0.2mL上述噬菌体与细菌的混合物，混匀后快速倒入含地层培养进的平板上，铺匀，置37°C培养24h;
(3)取出培养的平板仔细观察平板上噬菌斑的形态特征(如噬菌斑形状、大小、清亮程度等)。此过程制备的裂解液中往往有多种噬菌体，需进一步纯化;
(4)纯化时，通常采用接种针在单个噬菌斑中刺一.下，蘸取少许噬菌体接入含有大肠杆菌的液体培养基中,置37°C振荡培养，直至试管中菌悬液由浑浊变清;培养物经离心后取上清液，再重复步骤(2)、(3)直到出现的噬菌斑形态一致为止
- 相关评论
- 我要评论
-