研发灯具结构工程师招聘?

求职招聘网 2023-08-08 08:23 编辑:admin 57阅读

一、研发灯具结构工程师招聘?

要求

大专以上学历,机械,材料专业

独立照明产品结构设计3年以上相关经验

熟悉LED的相关特性,对LED灯具光学,驱动电源,散热有全面认知

熟悉灯具制造和组装过程,了解材料和加工工艺,熟悉灯具的法律法规

熟练掌握设计常用软件, CAD PRO等设计软件

有花灯设计经验者优先考虑,

能适应出差要求

二、药品的研发意义?

能够更好的治疗疾病。新药品就不用说了,老药品的药效会逐渐衰退,所以也需要研发新药品来替代。

三、药品研发就业条件?

1、药品研发一般都需要制药工程、药学、生物学等相关专业的,学历一般都要本科以上;

  2、一般都是要求应聘者熟悉国内药品注册的相关法规、生产管理和化学药品的国内相关情况;

  3、丰富的新药研发工作经验、团队建设和管理经验是非常有优势的;

生物公司招聘药品研发岗位职责:

  1、一般要完成药品研发部门的相关研发工作;

  2、还需要配合新产品的立项、筛选,保证研发任务按时完成;

  3、负责公司产品的处方工艺开发、中试转移、工艺验证、样品制备等制剂研究工作;

  4、负责进行相应的数据处理、原始记录及药学研究部分(制剂部分)资料的编写;

  5、负责对公司产品的质量标准、稳定性等药学方面的试验研究提供建设性意见;

  6、参与完成新产品的现场核查等制剂部分的工作;

  7、承担现有产品处方工艺的审核、改进及完善工作;

  8、能够根据新药研发的要求进行相关的制剂试验设计;

  9、对项目研发情况进行跟踪式记录,形成实验报告、实验资料,反馈给上级。

四、无锡材料研发工程师最新招聘信息?

无锡材料研发工程师招聘信息如下

1,设备工程师(J11234)

¥6K-11K

无锡1-3年本科以上

2,自动化工程师(J11651)

¥8K-12K

无锡1-3年本科

3,精益工程师-宜兴(J11231)

¥10K-15K

无锡1-3年本科

4,设备维修员

¥7K-9K

无锡1-3年中专/中技

5,系统运维工程师-EAP

¥10K-15K

无锡1-3年本科

6,设备工程师

¥8K-10K

无锡3-5年本科

7,能源管理工程师(J11764)

¥8K-10K

无锡3-5年本科

五、药品研发是什么专业?

可以选择药物制剂专业。

药物制剂专业培养德、智、体、美全面发展,具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能,能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。

该专业学生主要学习药学、生物药剂学、工业药剂学、药物制剂工程等方面的基础理论和基本知识,受到药物制剂研究和生产技术的基本训练,具有药物制剂研究、开发、生产技术改造及质量控制的基本能力。

六、药品研发的励志语录?

没有安全的药物,只有安全的医生。

  2、留得一分津液,便有一分生机。

七、研发助理怎么转成研发工程师?

研发助理与研发工程师相比,缺少的是实践经验或项目经验,自然要经过岁月的历练才能转成研发工程师

八、药品研发顾问岗位职责?

1、熟练掌握合成路线设计和执行;熟练掌握有机合成,产物分离,结构鉴定,图谱分析 (NMR, LC/MS, HPLC);能独立完成多步有机合成的实验;

2、细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果,上交实验数据资料;

3、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;

4、根据相应的课题安排,合理设计实验并仔细实施;

5、独立完成相关信息收集,文献检索及相关书面工作;

6、完成上级及公司安排的临时任务。

九、药品研发需要经历哪些阶段?

第一步,初步确立研究方向,确定产品的医疗作用,主成分,剂型,产品市场价值等。

第二部,查阅文献,收集相关资料,注意避免侵犯他人专利。

第三步,开题,将资料收集整理并开题,申请资金,准备研发。

第四步,进行处方及工艺的摸索,这个过程就开始了大量的试验,包括针对原辅料的质量研究,制剂工艺关键参数的筛选,处方配比的合理性等等。

第五步,进行小试生产及工艺放大(视生产难度而定是否需要放大),并针对产品进行质量研究。

第六步,一期临床试验(根据申报注册类别不同,详见药品注册管理办法,此步可省略)

第七步,对产品工艺进行优化后进行批量放大,进行连续三批大生产,同步进行工艺验证。

第八步,对产品进行质量研究,稳定性试验,建立质量标准,进行方法学验证。

第九步,收集验证数据,药学研究数据,文献资料等。汇总后整理材料进行药品注册申报。

第十步,上级主管部门(药监局)派人进行工艺核查,同时进行抽样。

第十一步,核查结束后,药监局开始对品种进行审核,通过审核后即可下发批件,同意生产。完成药品研发及注册。

但此后仍需要三期临床试验、后续的药品稳定性研究及不良反应检测。

如果在简单一些,主要就分为:

研发前期文献查阅,处方工艺摸索,实验室小试及中试放大(1类新药需要在此时做1期临床试验),工艺验证及质量研究,汇总资料进行申报,药监局进行现场核查,审批通过下发生产批件。

十、药品研发需要什么证书?

我做了两年研发,没听说过要考什么证,不过到时候要评职称(从助理工程师到高级工程师),这些是跟你工作年限和论文等等有关。

不过个人建议只要是有考试的你都考了吧,现在我改行到医院,他奶奶的管我要药师资格证,我还得考......所以你还是有备无患吧,毕竟以后的路不好说