一、QC的职责是什么？
1、产品检验并记录检验报告；
2、制程稽核并跟进改善；
3、异常及时预防、反馈处理；
4、服从领导工作安排。任职要求：
1、熟练运用机械检验测量工具及设备（如：卡尺、千分尺、高度规、二次元、三次元等）；
2、一年以上品检相关工作经验，能看懂CAD图纸，；
3、有良好的品质意识，原则性强；
4、具备独立分析、处理异常的能力
二、质检（QC）是怎么做的？我完全不懂？
QC是品检，你的工作就是检查它的每一样成品，可以的良好的可以包装出货，不可以的有损坏的就要拿去修之类的 总之，你放心，每一个新进员工，他们都会告诉你改如何做好你的工作，但是，你要做好的话，就要跟其他人多交流，这样他们便会把经验告诉你。
三、捷普qc是干什么的？
就是做质量检测的。
QC是“quality control”的简称，一般是指质量检查员，不同的行业和企业根据产品的不同QC的工作内容会有所不同，下面是一份案例：
1、负责岗位对各种塑胶认真检查、标准确认、并将检查结果、数量记录在QC检查报表上，计算出当日合格数，不合格数及不良率。
2、负责对检查出来的不良品即时通知各相关管理人员进行对策，QC跟踪确认改善效果。
3、每次转产品时，一定要参照样板确认外观喷油/丝印颜色、结构（镶件）试装等是否合格。
4、检查塑胶产品时，一定要轻拿轻放，不良品投放拉底时，注意不能相碰。
5、当检查到丝印不良时，应整齐地摆放在不良品车架上，并标识名称、原因、数量、日期、担当人知会当班组长立即解决问题，QC确认改善效果。
6、当喷油QC检查到啤塑不良时，立即知会组长反馈注塑QA检讨，当丝印QC检查到喷油不良品时，立即知会喷油QC检讨，当QA抽检到不良品时，立即知会丝印QC检讨，当客户退回不良品时，QC针对不良项目进行检查记录，并对不良品分析原因，并知会相关部门对策，跟踪改善效果。
7、QC在交接班时，对每日生产线投诉、当班出现品质问题、处理方法、模具修改、新发放的技术文件、样板情况等说明并交接清楚，双方签名。
8、时刻坚持7S观念：保证工作范围内环境卫生的清洁及各物料的摆放。
四、药厂的qc检验要做什么？
药厂质检员QC主要工作为：药品检验分理化检验和微生物检验，包括原辅料检验、包装材料检验、中间产品检验、成品检验。
你的专业是生物制药专业，对微生物方面比较擅长，可以从事微生物检验工作。如果对仪器分析和药物化学感兴趣，也可以从事理化检验工作。需要的技能有：微生物检验需要掌握微生物方面知识和无菌操作技能。
理化检验需要熟悉滴定检测法，会操作高效液相色谱法、气相色谱仪、原子分光光度计、紫外分光光度计、旋光仪、酸度计、电导率仪等检测设备。工作职责：负责产品的日常检验，并对检验后的产品进行状态标识；行使检验职责，填写相应的检验记录表单；对检验中发生的问题进行处理过程跟踪；对检验数据进行汇总、统计。
一般药厂会招聘一些应届毕业生，企业安排有老中青、传帮带，以及各种培训。只要愿意从事这个行业，一定会找到满意的工作。拓展资料QC是质量检验工作，需要工作细心严谨，药品出厂的检验合格报告都是由QC检验合格后出的，责任很重，以后工资能涨到多少就要看你工作的当地生活水平和工作单位的效益情况了，有了工作经验的积累，今后可以做QA的工作，就是质量控制，负责质量标准的采标和编制等工作，无论什么工作，只要用心做都是很有前途的。
五、质检工程师岗位职责？
答：质检工程师岗位职责 一、掌握本项目工程质量的重点、难点、质量控制措施及落实情况，严格执行质量三检制，及时处理有关质量问题。
二、负责对分项工程、隐蔽工程的检查、签证，核定工程质量的验评结果，负责办理工程监理质量签证，参与公司年安全标准工地的考核、评选和安全质量大检查工作。
三、负责组织学习QC小组基本知识，组织开展QC小组活动及QC小组成果的发表，组织制订项目创优计划，并参与优质工程的评审、验收和申报工作。
四、负责监察指导项目各施工现场的工程质量，预防和消除质量事故隐患和质量通病，参与质量事故与不合格品的调查、分析、处置。
五、及时完成领导交办的其它工作。
六、有谁知道药厂的质检QC具体的工作有哪些？
QC有IPQC与IQC之分，其职责如下：
IPQC职责：
1．对生产过程中的产品进行检验，并作好记录
2．根据检验记录填写检验报告
3．对检验发现的问题提出改善对策
IQC职责:
1．严格按检验标准检验原材料
2．如实填写检验记录表
3．检测设备的维护、保养
4．原材料异常的呈报
5．原材料的标识 ;
6．负责对货仓物料员检验报告的签收
7．对生产线投诉的物料质量问题，要负责对货仓库存物料进行重新检查
IPQC：IN PROCESS QUALITY CONTROL 过程质量控制
IQC: IN COME QUALITY CONTROL 进料质量控制
QA是质量监督/监控
1.负责本部门全面工作，组织实施GMP有关质量管理的规定，适时向企业领导提出产品质量的意见和改进建议。
2.保证本企业产品是在符合GMP要求下生产的。
3.对全企业有关质量的人和事负监督实施、改正及阻止的责任。
4.对有利于生产配置的指令在本部门的指定人员审核签署后进行复核批准。
5.对检验结果进行复审批准。
6.对新产品研制、工艺改进的中试计划及结论进行审核。
7.审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量书面材料。
8.审定批记录，作出成品是否出厂的结论。
9.负责组织制定原辅料、包装材料的质量标准和其他文件。
10.审核不合格品处理程序。
11.因质量管理上的需要，会同有关部门组织编写新的技术标准或讨论修正技术标准。
12.审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录，决定成品发放。
13.处理用户投诉的产品质量问题，指派人员或亲自回访用户。对内召开会议，会同有关部门就质量问题研究改进，并将投诉情况及处理结果书面报告企业负责人。
14.定期（至少每年一次）会同总工办、生产部对企业进行全面GMP检查，并将检查情况及时报告企业负责人。
七、怎样做好药品质检和化验工作？
药品质检员也就是QC，也叫质量控制。要好好学习你所做药片的药典中的内容，特别是药典的凡例及附录。
要认真学习并执行你们质量部定的操作规范，自己不能想怎么做就怎么做。
要做好相关检验记录和仪器使用记录。认真做好检验，做出结果是多少就是多少，不能胡乱更改结果。这些是本分。
然后要学习你们的相关质量体系、GMP等文件。提高自己的检验准确度和速度。
- 相关评论
- 我要评论
-