一、中药保健品申请条件？
1，营业执照。
2，生产许可证。
蓝帽保健品食品的加工生产，厂家除了具备以上两个资质以外，还需要拥有蓝帽批号，并且通过相关部门的现场核查以后，才能开展生产活动。找工厂代工保健品的客户，如果要进行SC食品级中药产品代工生产需要准备的手续如下：
1，营业执照：这是与食品加工厂进行OEM代加工合作的必要前提资质。
2，品牌资质：如果客户自带商标进行品牌商品生产，其注册或者受理文件也必须提供给工厂进行审核。
3，原料资质：自带原料的客户，需要准备好原料供应商的资质，以及每种原料对应的批次监测报告。
4，包装材料：选择包装材料自行供应，其包材也必须拥有相关厂家的资质材料。
二、保健品的营销及推广方案？
保健品营销及推广方案一般包括：
1、积极开展保健品活动，宣传其产品特性；
2、向消费者提供有竞争力的价格；
3、积极宣传媒体广告；
4、设立渠道政策，拓展保健品市场；
5、运用社交媒体，增加网络营销量；
6、积极举办线下宣传活动。
三、保健食品开发流程？
一、研究步骤
(一)立项调研。根据选定功能产品。
1.经济潜在性
，1、市场预测、①消费人群定位、②现有产品情况。数量、特点。
。2，成本预测。
、3，社会与经济效益预测。
2.技术可行性
。1。科学水平，成熟度、先进性、特点、理论依据、加工方法、检测方法等，、2。原料及辅料供应、标准。
。3、生产场地和条件。
。二、实施程序
1.拟定具有某种保健功能的配方
2.功效成分/标志性成分的确定
3.拟定工艺流程
4.确定产品剂型
、三。产品试制
1.配方筛选与用量确定
、1，文献资料论证， 。2、临床资料认证，
。3、药理学实验。动物实验、和人体试食实验。 ，4，体外实验
2.工艺研究，
、1、功效物质制备与确定
。2，产品制备
、3。中试生产
。4。工艺参数确定
3.功效成分确定与企业标准制订
。四、产品检测
1.质量检测与稳定性试验
2.安全性评价
3.功能性评价
4.相关研究与检测
5.证明性材料与文献资料
、四、现场考察
。五、资料书写与整理
。六、 申报与审批
二、研发报告
，一、研发思路，立项目的与依据、
1.拟开发产品适宜人群在国内外调查分析
。 1，人群组成、数量、特点、趋势等。
、2。依据(流行病学、营养学等调研资料，。
2.同类产品、类似产品在国内外基本情况
四、保健品代加工工厂需要什么资质？
1，食品级产品：单纯的委托生产需要提供公司、个人的合法营业执照；贴牌定制需要还需要提供客户自有品牌的相关资质。
2，蓝帽保健品：客户需要具有蓝帽保健品批号，寻找工厂代工，还需要办理蓝帽落户。具有相关生产资质的加工企业可以代理完成，通过签订合法的委托加工合同书建立合作关系。
在产品流通环节，客户还需要办理经营许可证，以保证压片糖果、固体饮料、代用茶等产品的正常销售。
五、生产保健品需要办什么证？
生产保健品，如果你有厂房，卫生部门、工商部门、质监部门、税务部门、药监部门这些是少不了的。
如果你没有厂房，要生产某种产品，你要联系一家能委托加工的生产企业，该企业除了是合法单位外，必须通过GMP认证才有资格生产。
产品上市前，你也得办好企业标准、产品生产标准（配方、工艺流程等）、保健批文等相关的文件。