产品检验的结果判定有几种？

一、产品检验的结果判定有几种？

产品的检验判定结果有三种，第一种是合格的产品，满足销售要求和各项指标，其也符合客户的使用需求以及客户其它的要求。

第二种就是待判定，主要在功能或者外观上面存在争议，需要经过详细的研判后才能做出决定的。

第三种结果就是不合格，其相关指标不满足要求，达不到合格的最低标准。

二、什么是化验室检验标准？

一、 安全卫生规范

1 、实验室内应穿实验衣，必要时戴护目镜及口罩。

2 、实验室内不得嬉闹、吸烟、吃东西，不准用实验器皿盛装食物。

3、 进行化验时不得中途离开。

4、 实验中所用仪器、试剂放置要合理，有序。实验台面要清洁整洁。实验工作结束或暂告一段落时，仪器试剂用品应放回原处，房间要打扫干净，垃圾应放入垃圾桶内，不得随意乱扔或抛入水池中。

5、 玻璃仪器之清洗：应先以清水冲洗后，再以清洗液洗净，最后用纯水冲洗，晾干。

6 、不可用口或鼻直接尝、嗅化学试剂。

7、 易燃易爆试剂，须储放于阴凉通风处，不得直接爆置于阳光下或接近热源。

8、 皮肤或衣服沾上化学试剂时，应立即用清水冲洗，若喷到眼睛应立即以洗眼器冲洗。

9、 如曾使用有毒物进行工作，工作完毕应立即洗手。

10、 稀释硫酸时只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，不得反向操作。

11 、使用高氯酸工作时，不能戴手套。

12、 配制溶液或在实验中能放出HCN、NO2、H2S、SO2、Br2、NH3等及其他有毒和腐蚀性气体时（如HCL、H2SO4、HNO3、CCL4等）应在通风橱内进行。

13 、使用明火时，应查看周围有无可燃性化学试剂。

14 、加热易燃试剂时，不得使用明火和电炉直接加热，应以水浴方式。

15 、使用火焰加热时，应注意衣袖、头发等是否因太长而被燃烧之可能性。

16、 以烧瓶或试管进行加热时，瓶口或管口不可朝向别人或自己。

17、 加热时，不可以将瓶口密闭，以免膨胀爆炸。

18、 使用玻璃仪器时，应先检查是否有裂痕，边缘是否有尖锐的棱角，以减少意外发生。

19 、正在燃烧的火焰，若要添加燃料是，应先熄灭冷却后方可添加。

20 、少量有毒试剂之废弃必须用大量水冲入下水道.

21、 浓度较高的废酸、废碱要经中和处理后才能排入下水道。

22、 大量有机溶剂不得直接放入下水道，应尽可能回收利用或集中处理。

23、 实验室应备有消防灭火器，必要时使用。

24 、下班前应检查水电是否关好，检查须进行隔夜试验的设备是否无安全之虑，方可离开。

二、 化学试剂的管理

1 、实验室的化学试剂由实验室专人负责申购、登记、验收。

2 、购入的化学试剂应逐件检查产品的名称、标签、出厂日期、品级商标、厂名、合格证等，“三无”产品及超过保质期的产品不得验收入库。

3、经验收无误的化学试剂应按一般化学试剂、剧毒品、易燃易爆品、强氧化剂、强腐蚀剂等分类分别存放，不可乱堆乱放。

4、剧毒试剂应放在保险柜内封存，保险柜钥匙由保管员和实验室负责人分别保存，开启时必须有两人同时在场，使用后及时放回。

5、取试剂的药勺一定要洗干净后才能伸入瓶内挖取药品，高纯试剂或基准试剂取出后不得再倒回瓶内。

6、化学试剂应存放于阴凉、干燥、通风、避免阳光直射的地方，需冷藏之试剂应存放于冰箱内。

7、化验员应时常检查试剂的保质期，超过保质期或保质期内异常变质的试剂不可使用。

8、试剂取用后应立即盖好。

五、 试液、滴定液、标准溶液的管理

1 试液、滴定液、标准溶液等必须严格按照国家标准，行业标准及企业标准的规定方法配制，配制应有记录（包括配制所用试剂的名称、数量以及有关的计算）以备查对。

2 滴定液应按规定标定，标定误差不得超过允许值。

3 溶液配制好后应贴上明显的标签，标签的内容包括品名、配制浓度、配制日期、配制人等，必要时要注明有效期和特殊储存条件。

4 滴定液和标准溶液在常温下保存时间一般不超过两个月。

5 使用溶液时应注意溶液的有效期，不要使用过期溶液，已经变质污染或失效的溶液应随时倒掉，避免被别人误用。

6 倒取溶液时应仔细核对标签的名称是否与所取溶液相符，以免倒错造成分析错误。

7 溶液用完后应立即盖好瓶塞，不要长时间敞口，也不允许将吸管长时间插在试剂瓶中。

8 碱性溶液和浓盐溶液不要贮存在具有磨口塞的玻璃瓶中，以免瓶塞腐蚀或固结后不易打开。

9 遇光易分解的溶液应贮存在棕色瓶中，置于暗处保存。

六、 玻璃仪器的管理

1、 玻璃仪器够入时应经专人校验合格后方能使用，超过有效期应重新标定。

2、 实验用之烧杯、锥形瓶、容量瓶、吸管 常用之器具，应随时保持库存量，以备不时之需。

3 、实验之玻璃仪器应随时保持干净，当有破损时应将其集中放置，避免割伤工作人员。

4 、新玻璃仪器使用前应以适当清洗液清洁干净。

5 、玻璃仪器使用完毕应及时清洗干净，不要在仪器内遗留脂肪、酸碱液、腐蚀性物质或有毒物质。

6 、玻璃量器不得以加热方式干燥。

7 、非标准口的具塞玻璃仪器，如容量瓶、比色管、碘量瓶等应在洗涤前将塞子用塑料绳或橡皮筋栓在管处，以免打破塞子或相互弄乱。

8 、比色皿在使用时只能拿磨砂面，不能用手拿透光面，比色时应先用滤纸吸干外部水珠，再用镜头纸擦净，不可用滤纸用力擦拭透光面。

七、 仪器设备管理

1、 每台检验仪器设备均应制订标准操作规程（SOP），检验人员必须严格执行，不得违规操作，以免损坏仪器或影响检测结果。

2、 精密仪器设备应由专业人员进行安装调试，运行正常后交岗位人员使用。

3 、各种仪器设备应定期保养、检修，随时保持正常状态，保养、检修应有记录。

4 、仪器发生故障应及时通知维修人员修理。

5 、仪器使用完后应将各部件恢复到所要求的位置，及时做好清理工作，拉下电源，盖好防护罩。

6、 报废的仪器设备应做好标识封存。

7 、计量器具必须建立台帐并定期检定。

三、t检验判定规则？

原理：T检验是用t分布理论来推论差异发生的概率，从而比较两个平均数的差异是否显著。它与f检验、卡方检验并列。

意义：

T检验对数据的正态性有一定的耐受能力。如果数据只是稍微偏离正态，结果仍然是稳定的。如果数据偏离正态很远，则需要考虑数据转换或采用非参数方法分析。

两个独立样本T检验的原假设为两个总体均值之间不存在显著性差异，需分两步完成：①利用F检验进行两总体方差的同质性判断；②根据方差同质性的判断，决定T统计量和自由度计算公式，进而对T检验的结果给予恰当的判定。

如果待检验的两个样本均值差异较小，那么t值也就较小，说明两样本均值不存在显著差异；相反，t值越大，说明两样本均值之间差异越显著。

SPSS将计算的t值和T分布表给出相应的显著性概率值，如果显著性概率值P小于或等于显著性水平α，则拒绝原假设，认为两总体均值之间存在显著差异；相反，显著性概率值P大于显著性水平α，则不拒绝原假设，认为两总体均值之间不存在显著差异

四、铜箔化验室的检验方法？

包括下几个方面：

. 纯度检验：通过测量铜箔的纯度来确定其质量。可以使用光谱分析仪测量铜箔中的杂质含量，例如铅、锌等。同时还可以使用金相显微镜观察铜箔的晶体结构，以评估其纯度。

2. 厚度检验：铜箔通常用于电子元件的制造，因此其厚度的准确性至关重要。可以使用光学显微镜或电子显微镜来测量铜箔的厚度，确保其符合规定的要求。

3. 强度检验：铜箔的强度对其在使用过程中的稳定性至关重要。可以使用拉力试验机对铜箔进行强度检验，通过测量铜箔在拉力作用下的断裂力来评估其强度。

4. 导电性检验：铜箔常用于导电材料，因此其导电性的检验非常重要。可以使用导电测量仪来测量铜箔的电阻值，以评估其导电性能。

5. 表面平整度检验：铜箔在生产过程中容易出现表面不平整的情况，影响其使用效果。可以使用手感检验或使用光学仪器来评估铜箔表面的平整度。

总之，铜箔化验室通过各种方法对铜箔的纯度、厚度、强度、导电性和表面平整度进行检验，以确保铜箔的质量符合要求。

五、冲击试验结果的判定？

合格指标：

常温冲击功规定值按图样或有关技术文件的规定，但不得小于27J(三个标准试样冲击功)。

低温冲击功规定值按附录(标准的附录)的有关规定。

试验温度下三个试样冲击功平均值不得低于上述规定值，其中一个试样的冲击功可小于规定值，但不得小于规定值的70%。

复验的方法

1.焊接试板的拉伸、弯曲试验如不合格，允许复验。对于不合格的项目取双倍试样进行复验，合格指标应分别符合JB4744-2000第9条的要求。

2.冲击试验结果如不能满足JB4744-2000第9条的规定时，可再取一组(3个)试样进行试验。合格指标为：前后两组6个试样的冲击功平均值不得低于规定值，允许有两个试样小于规定值，但其中小于规定值70%的只允许有1个。

容器及其受压元件符合下列条件之一者，应进行焊后热处理。

1.钢材厚度符合以下条件者：

(1)碳素钢、07厚度大于32mm(如焊前预热100℃以上时，厚度大于38mm)；

(2)厚度大于30mm(如焊前预热100℃以上时，厚度大于34mm)；

(3)厚度大于28mm(如焊前预热100℃以上时，厚度大于32mm)；

(4)任意厚度钢；

(5)对于钢材厚度不同的焊接接头，上述厚度按薄者考虑；对于异种钢材相焊的焊接接头，按热处理严者确定；

2.冷成形和中温成形圆筒厚度符合以下条件者：

碳素钢、的不小于设计内直径的3%；

其他低合金钢的名义厚度不小于设计内直径的2.5%。

3.冷成形封头应进行热处理。当制造单位确保冷成形后的材料性能符合设计、使用要求时，不受此限。

4.图样注明有应力腐蚀的容器。

5.图样注明盛装毒性为极度危害或高度危害介质的容器。

六、kappa测试结果怎么判定？

Kappa检测用于测量两次判断的一致性，即两个判断的结果是否相似。

表格类似于一个混淆矩阵，第一行第一个数‘4’表示R1和R2都判断为1的个数，

第一行第二个数表示"R1判断为1而R2判断为2"的个数，其他类似。。

七、pcr结果如何判定？

1、如何看荧光定量PCR的结果

按公式计算：对照组-Ct ＝对照组（Ct 目的基因－Ct 内参基因）－对照组（Ct 目的基因－Ct 内参基因）

2、荧光定量PCR的结果（CT值）怎么分析

目的基因荧光达到阈值时的循环数～Ct值越低代表起始模板数量越大～

3、miRNA荧光定量PCR结果怎么看

荧光定量我用罗氏的反应速度算是相当快的,在样本处理（提出核酸）后,放在荧光定量PCR仪器上一般需要30分钟~1小时左右.但是如果你的样本比如支原体的含量非常高,可能在没有运行结束已经可以看出结果了,但是如果说5分钟就出结果了,确实太快了点.如果是realtime做表达量，用excel的制图，将每个个体的Ct值平均数做出柱状图就可以了。如果你还做了标曲的话，就用制图中的散点图看R2值。 其实这些功能做定量PCR的时候电脑程序应该会自动分析才对。 具体情况具体分析。

4、如何分析荧光定量pcr实验结果？

如果是realtime做表达量，用excel的制图，将每个个体的Ct值平均数做出柱状图就可以了。如果你还做了标曲的话，就用制图中的散点图看R2值。

其实这些功能做定量PCR的时候电脑程序应该会自动分析才对。

具体情况具体分析。

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5、乙肝dna荧光定量PCR结果怎么看病毒数量

8.66表示lg（病毒数）=8.66、即病毒数=10^8.66=457088189.6拷贝

参考范围是0-3即0-1000拷贝

检测结果已超出参考范围，表明乙肝病毒呈阳性

6、荧光定量pcr扩增结果怎么表示

实时荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。

检测指标是：各样品的目的基因和管家基因分别进行Realtime PCR反应。PCR产物与 DNA Ladder在2%琼脂糖凝胶电泳，GoldView染色，检测PCR产物是否为单一特异性扩增条带。

原理：

PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。

7、实时荧光定量PCR与普通PCR的区别是什么？结果有何异同？能说明的问题是什么？

二者结果相同。都能说明生物体外的特殊DNA复制的整个过程的扩增效率和溶解温度情况。

八、t检验的判定规则？

判定规则 出厂检验项目全部符合本标准时,判定为合格.检验结果中如微生物指标不合格,则判 该批产品为不合格品, 不得复检.

九、spssks检验结果解读？

正态性检验SPSS看P值，小于0.01是极显著，0.01～0.05是差异显著，大于0.05是差异不显著

十、fisher检验结果描述？

假设检验用来检验一次随机实验的结果是否支持对于某个随机实验的假设。具体如下：随机事件发生的概率小于0.05则认定该事件为小概率事件。一般原则认为在某个假设前提下，一次随机实验的结果不会出现小概率事件。若一次随机实验的结果出现了小概率事件则认定该假设不被支持。

理论依据是：超几何分布（无放回产品抽样实验）：非卡方检验的范畴。超几何分布的一个形象例子是：有N件物品，M件为次品，求取n件，其中有k件为次品的概率。=(M,k)*(N-M,n-k)/(N,n)

基本思想是：在2*2列联表中，四格表周边和（即边际分布）计数固定不变的条件下，计算表内4个实际频数变动时的各种组合之概率Pi；而这个具体的实例可以分解出8个类似产品抽样实验的具体实例结果。根据给出的数据可以计算出每个抽样结果基于假设的超几何分布概率。根据其中之一抽样结果的概率，通过假设检验的原则即可推定假设是否成立。

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